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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

兔視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

產(chǎn)品簡介:

兔視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:賴氨酰氧化酶樣3抗體 鋅指蛋白20D3抗體 脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5抗體 兔胃平滑肌細(xì)胞 人呼吸道上皮細(xì)胞 NCI-H1838人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 HuT 102 (人T淋巴瘤細(xì)胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:677

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

兔視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

兔視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號

視網(wǎng)膜組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

上皮細(xì)胞樣

YS-01X7009

細(xì)胞簡介:

兔視網(wǎng)膜色素上皮分離自視網(wǎng)膜組織;視網(wǎng)膜居于眼球壁的內(nèi)層,是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡(luò)膜緊密相連,由色素上皮細(xì)胞組成,它們具有支持和營養(yǎng)光感受器細(xì)胞、遮光、散熱以及再生和修復(fù)等作用。組織學(xué)上視網(wǎng)膜分為10層,由外向內(nèi)分別為:色素上皮層、視錐、視桿細(xì)胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內(nèi)顆粒層、內(nèi)叢狀層、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層、神經(jīng)纖維層、內(nèi)界膜。視網(wǎng)膜內(nèi)層為襯于血管膜內(nèi)面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側(cè)有一視神經(jīng)乳頭。視網(wǎng)膜上的感覺層是由三個神經(jīng)元組成。神經(jīng)元是視細(xì)胞層,專司感光,它包括錐細(xì)胞和桿細(xì)胞。視桿細(xì)胞主要在離中心凹較遠(yuǎn)的視網(wǎng)膜上,而視錐細(xì)胞則在中心凹處最多。層叫雙節(jié)細(xì)胞,約有10到數(shù)百個視細(xì)胞通過雙節(jié)細(xì)胞與一個神經(jīng)節(jié)細(xì)胞相聯(lián)系,負(fù)責(zé)聯(lián)絡(luò)作用。第三層叫節(jié)細(xì)胞層,專管傳導(dǎo)。視網(wǎng)膜是一層菲薄的但又非常復(fù)雜的結(jié)構(gòu),它貼于眼球的后壁部,傳遞來自視網(wǎng)膜感受器沖動的神經(jīng)纖維跨越視網(wǎng)膜表面,經(jīng)由視神經(jīng)到達(dá)出口。視網(wǎng)膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區(qū),其分辨能力。視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)位于脈絡(luò)膜和光感受器細(xì)胞外節(jié)之間,是視網(wǎng)膜下腔和脈絡(luò)膜血管之間的離子、水、營養(yǎng)物質(zhì)和代謝終產(chǎn)物轉(zhuǎn)運(yùn)通道;主要是由單層色素上皮細(xì)胞所構(gòu)成,排列十分規(guī)則。視網(wǎng)膜色素上皮參與循環(huán),吞噬脫落的光感受器細(xì)胞外節(jié)以維持光感受器細(xì)胞興奮性,并分泌多種生長因子,幫助維持脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞和光感受器細(xì)胞的結(jié)構(gòu)完整性。細(xì)胞呈多角形,細(xì)胞分為三部分,即頂部、體部和基底部。視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞無再生能力,細(xì)胞死亡后不被替換,而是鄰近的細(xì)胞向側(cè)面滑動,以填補(bǔ)死亡細(xì)胞遺留下來的空間。視網(wǎng)膜色素上皮位于脈絡(luò)膜和光感受器細(xì)胞外節(jié)之間,是視網(wǎng)膜下腔和脈絡(luò)膜血管之間的離子、水、營養(yǎng)物質(zhì)和代謝終產(chǎn)物轉(zhuǎn)運(yùn)通道。視網(wǎng)膜色素上皮參與循環(huán),吞噬脫落的光感受器細(xì)胞外節(jié)以維持光感受器細(xì)胞興奮性,并分泌多種生長因子,幫助維持脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞和光感受器細(xì)胞的結(jié)構(gòu)完整性。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔視網(wǎng)膜色素上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔視網(wǎng)膜色素上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

兔視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠牙本質(zhì)涎0蛋白   英文名稱:   Mouse Dein Sialophosphoprotein   規(guī)格:      英文縮寫:   DSP

小鼠DNA抗體   英文名稱:   Mouse Deoxyribonucleic Acid Aibody   規(guī)格:      英文縮寫:   DNA.Ab

小鼠氧化酶   英文名稱:   Mouse Diamine Oxidase   規(guī)格:      英文縮寫:   DAO

小鼠多巴胺受體D1   英文名稱:   Mouse Dopamine receptor D1   規(guī)格:      英文縮寫:   DRD1

小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子B(VEGF-B)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat calmodulin (CAM) ELISA Kit 大鼠鈣調(diào)素(CAM)試劑盒

Humanverylateappearingaigen,VLAELISAKit 人遲現(xiàn)抗原(VLA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

C3試劑盒鮭魚補(bǔ)體蛋白3規(guī)格:96T/48T

魚類受精卵細(xì)胞凍存試劑盒(低溫)50

MouseInsulin,INSELISAKit小鼠胰島素(INS)試劑盒規(guī)格:96T/48T

6號染色體開放閱讀框72抗體

氣味結(jié)合蛋白2A抗體

HA重組甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

PACAP-38 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38(抗原 0.5mgPACAP-38 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38(抗原)

MANF重組人 MANF / ARMET 蛋白 Protein

CD47 Protein Human 重組人 CD47 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

ACVR1 Protein Human 重組人 ALK-2 / ACVR1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

PACAP-38 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38(抗原 0.5mgPACAP-38 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38(抗原)

CD47 Protein Human 重組人 CD47 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

ACVR1 Protein Human 重組人 ALK-2 / ACVR1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

MANF重組人 MANF / ARMET 蛋白 Protein

兔視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞大鼠降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒 ,英文名: FDP ELISA Kit

Pla zeatin riboside (ZR) ELISA Kit 植物玉米素核苷(ZR)試劑盒

Mousemacrophageinflammatoryprotein5,MIP-5ELISAKit 小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白5(MIP-5)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit人晚期糖基化終末產(chǎn)物

細(xì)胞HPV6(HUMANPAPILLOMAVIRUS-6)病毒定量PCR擴(kuò)增試劑盒20

ELISAKitC3a大鼠補(bǔ)體片斷3a

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長;

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行


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