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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

大鼠頜骨成纖維細胞

產(chǎn)品簡介:

大鼠頜骨成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品:GSH2蛋白抗體 EMG1蛋白抗體 DNA結合蛋白κB抗體 大鼠滑膜間充質干細胞 小鼠小腸黏膜上皮細胞 panc02小鼠胰腺癌細胞 SUM159PT (人乳腺癌細胞系)

產(chǎn)品型號:

廠商性質:經(jīng)銷商

訪問量:581

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

大鼠頜骨成纖維細胞

大鼠頜骨成纖維細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

頜骨組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

成纖維細胞樣

YS-01X7609

細胞簡介:

大鼠頜骨成纖維分離自頜骨組織;頜骨,是指頜部的骨頭,分為上頜骨和下頜骨。構成口腔上下部的骨頭和肌肉組織,上部叫上頜,下部叫下頜。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠頜骨成纖維采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠頜骨成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

大鼠頜骨成纖維細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

大鼠頜骨成纖維細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠性激素結合球蛋白(mouse SHBG)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠超氧化物歧化酶(mouse SOD)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠(mouse Somatostatin)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠受體亞型(mouse SS2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠細胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human lymphocyte function associated aigen 2 (LFA-2/CD2) ELISA Kit 人淋巴細胞功能相關抗原2(LFA-2/CD2)試劑盒

Humangasincellaibody,GCAELISAKit 人胃泌素細胞抗體(GCA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenImmunoglobulinA,IgA試劑盒雞免疫球蛋白A(IgA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細胞CREB蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

MouseHaptoglobin,Hpt/HPELISAKit小鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

BF594標記的乳腺癌膜蛋白11/前梯度同源蛋白3抗體

富含脯跨膜蛋白3抗體

EFNB2重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

NOS-3 (eNOS 0.5mgNOS-3 (eNOS) endotheli cell NOS 合成酶-3(抗原)

TRIB2重組人 TRIB2 / TRB2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CDH1 Protein Human 重組人 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 (Fc 標簽)

VCL Protein Mouse 重組小鼠 VCL / Vinculin 蛋白

NOS-3 (eNOS 0.5mgNOS-3 (eNOS) endotheli cell NOS 合成酶-3(抗原)

CDH1 Protein Human 重組人 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 (Fc 標簽)

EFNB2重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

VCL Protein Mouse 重組小鼠 VCL / Vinculin 蛋白

TRIB2重組人 TRIB2 / TRB2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

大鼠頜骨成纖維細胞小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA 試劑盒

People of ansfusion ansmitted virus / symplectic type hepatitis virus ((TTV) ELISA Kit 人輸血傳播病毒/辛型肝病毒((TTV)試劑盒

HumanplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISAKit 人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-Thyroid-Peroxidaseaibody,TPO-Ab試劑盒人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物氧化型(GSSG)濃度比色法定量試劑盒50

Humanansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2ELISAKit人轉化生長因子β2(TGFβ2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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