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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

大鼠卵泡顆粒細胞

產(chǎn)品簡介:

大鼠卵泡顆粒細胞公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠尿道上皮細胞 人顱蓋造骨細胞 LIN7B蛋白抗體 小鼠腎成纖維細胞 G蛋白偶聯(lián)受體98抗體 小鼠骨骼肌成纖維細胞 KIAA1586蛋白抗體 果蠅胚胎細胞;S2

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:1435

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

大鼠卵泡顆粒細胞

大鼠卵泡顆粒細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

卵巢

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

上皮細胞樣

YS-01X8244

細胞簡介:

大鼠卵泡顆粒(卵巢顆粒細胞)分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側(cè)發(fā)育(右側(cè)已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發(fā)育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結(jié)構(gòu),而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側(cè)的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成;髓質(zhì)位于中央,由疏松結(jié)締組織構(gòu)成,其中有許多血管、淋巴管和神經(jīng)。卵巢顆粒細胞是卵巢的主要功能細胞,其增殖與分化直接影響著卵泡的生長啟動、發(fā)育、排卵、黃體形成以及甾體激素分泌等卵巢功能活動。卵巢顆粒細胞是卵泡內(nèi)的最大細胞群,也是主要的功能細胞,卵泡發(fā)育的顯著標(biāo)志之一就是顆粒細胞迅速生長及增殖,而成年動物的卵泡閉鎖主要是由顆粒細胞凋亡引起,尤其在卵泡發(fā)育后期,此外,顆粒細胞還與卵泡膜細胞共同完成卵巢激素的合成,維持著有利于卵母細胞生長和成熟的微環(huán)境。細胞形狀呈圓形或橢圓形。

方法簡介:

實驗室分離的大鼠卵泡顆粒采用先機械分離,而后膠原酶消化,最后差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

實驗室分離的大鼠卵泡顆粒經(jīng)FSHR免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件:PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):上皮細胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠卵泡顆粒體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

大鼠卵泡顆粒細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠卵泡顆粒細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠白介素2受體(IL-2R)試劑盒   96T/48T

小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)試劑盒   96T/48T

小鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)試劑盒   96T/48T

小鼠白介素28IL-28)試劑盒   96T/48T

小鼠基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)試劑盒 96T/48T

Human advanced oxidation protein products (AOPP) ELISA Kit 人晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)試劑盒

Humanbonesialoprotein,BSPELISAKit 人骨涎蛋白(BSP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCathepsinAibodies,CathAb試劑盒人組織蛋白酶抗體(CathAb)試劑盒規(guī)格:96T/48T

轉(zhuǎn)基因油菜(canola)MS8品系試劑盒20

humansimilaoRIKENcDNA2010109K09geneELISAKit人類似RIKENcDNA2010109K09基因試劑盒規(guī)格:96T/48T

26S蛋白酶調(diào)節(jié)亞型7抗體

磷酸化類固醇受體輔助活化因子-3

ERBB4重組人 HER4 / ErbB4 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

三葉因子2(TFF2)重組蛋白 Recombinant Trefoil Factor 2 (TFF2)

EDNRB重組人 EDNRB / Endothelin B Receptor 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

EPHB6 Protein Human 重組人 EphB6 / EphB6 蛋白

HA Protein H5N2 重組甲型流感 H5N2 (A/ostrich/South Africa/AI1091/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

三葉因子2(TFF2)重組蛋白 Recombinant Trefoil Factor 2 (TFF2)

EPHB6 Protein Human 重組人 EphB6 / EphB6 蛋白

ERBB4重組人 HER4 / ErbB4 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H5N2 重組甲型流感 H5N2 (A/ostrich/South Africa/AI1091/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

EDNRB重組人 EDNRB / Endothelin B Receptor 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

大鼠卵泡顆粒細胞大鼠白介素8(IL-8)試劑盒 ,英文名: IL-8 ELISA Kit

Mouse ierleukin 15 (IL-15) ELISA Kit 小鼠白介素15(IL-15)試劑盒

ELISA 小鼠生長因子(mouse GH)  進口分裝

CLIAKitforIP-10/CXCL10(Mouseierferon-inducibleprotein10)ELISAKit小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10

通用型鳳仙花壞死斑病毒(ImpatiensNecroticSpotVirus;INSV)試劑盒20

ELISAKitLp-PL-A2大鼠脂蛋脂酶A2

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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